核心技术
Technology
▍潘多姆检测简介
▍潘多姆检测简介
潘多姆检测（或称“Apo10、TKTL1 ”肿瘤组织病变检测技术），
是通过检测巨噬细胞吞噬的全身肿瘤共有标志物 Apo10 和 TKTL1，来判断全身肿瘤组织病变程度的检测技术。
是通过检测巨噬细胞吞噬的全身肿瘤共有标志物 Apo10 和 TKTL1，来判断全身肿瘤组织病变程度的检测技术。
1、⼀次检测即可覆盖全身实体肿瘤（量化检测全身肿瘤病变）
2、在普通人群中实现超早期、高精度肿瘤筛查检测（阳性预测值 PPV＞82%，其中原位癌占比78.2%，早期肿瘤占比21.8%)
3、早期肿瘤检测具有极高灵敏度及特异性
2、在普通人群中实现超早期、高精度肿瘤筛查检测（阳性预测值 PPV＞82%，其中原位癌占比78.2%，早期肿瘤占比21.8%)
3、早期肿瘤检测具有极高灵敏度及特异性
▍两项颠覆性创新技术：
▍两项颠覆性创新技术：
1、首次发现全身肿瘤共有标志物 —— Apo10 和 TKTL1
解决了肿瘤检测碎片化、局部化的世界性难题。
2、首创基于巨噬细胞的检测实验体系 —— EDIM 检测实验体系
解决了肿瘤样本早期难以富集的世界性难题。
德国癌症研究中心 Dr. Coy 研究员与其导师 Zur Hausen 教授（2008 年诺贝尔医学与生理学奖得主）在上世纪九十年代人类基因组研究工作中，首次在 X 染色体中发现 TKTL1、DNaseX/Apo10 基因表达与全身肿瘤组织病变呈正相关。德国 ZYAGNUM AG 创新发明了 EDIM 检测实验体系，解决了早期肿瘤样本难以富集的世界性难题，并开发了 PanTum Detect 产品，历经 21 年超万人临床研究及 20 余万例临床应用，其突破性性能在 40 余种癌症中得到充分验证。
颠覆性创新一：首次发现全身肿瘤组织病变共有标志物 —— Apo10 和 TKTL1
→ Apo10
●
是 DNaseX 的一段抗原表位，DNaseX 在细胞凋亡过程中起关键作用，在肿瘤细胞中其活性受到抑制，但大量表达并在肿
瘤细胞中积累，可作为肿瘤细胞或凋亡受阻细胞的标志物。
● Apo10 在细胞中累积，预示细胞凋亡受阻，细胞凋亡受阻是肿瘤组织病变的开端
● Apo10 检测值增高预示肿瘤/增殖性疾病的形成
● 经 40 多种肿瘤超过一万例个体的研究证实，Apo10 的表达在癌种间无显著差异
● Apo10 检测值增高预示肿瘤/增殖性疾病的形成
● 经 40 多种肿瘤超过一万例个体的研究证实，Apo10 的表达在癌种间无显著差异
因此，Apo10 可作为鉴别增殖性疾病的良好标志物
→ TKTL1
● 主要调节糖酵解代谢途径，在恶性肿瘤细胞中高表达与肿瘤的侵袭性、治疗抗性及预后等有密切关系。
● TKTL1 使肿瘤细胞通过糖酵解方式迅速代谢葡萄糖，产生能量并排出大量乳酸
● TKTL1 高表达，为肿瘤提供酸性环境，对抗免疫杀伤并增强肿瘤侵袭性
● TKTL1 促进核糖核苷合成并加速DNA复制，提高肿瘤细胞的治疗抗性
● TKTL1 使肿瘤细胞通过糖酵解方式迅速代谢葡萄糖，产生能量并排出大量乳酸
● TKTL1 高表达，为肿瘤提供酸性环境，对抗免疫杀伤并增强肿瘤侵袭性
● TKTL1 促进核糖核苷合成并加速DNA复制，提高肿瘤细胞的治疗抗性
因此，TKTL1 的高表达可显著提高病变组织的恶性程度，提示预后不良
Apo10 和 TKTL1 的升高，预示着肿瘤增殖性和侵袭性同时升高，是肿瘤形成的前置性必备条件。
颠覆性创新二：首创基于巨噬细胞的 EDIM 检测实验体系
EDIM： 即 Epitop Detect in Monocytes/Macrophages 的缩写
EDIM 检测实验体系是基于检测免疫系统巨噬细胞吞噬的特定病变组织抗原，来评估组织病变程度的检测实验体系。
由于巨噬细胞是抗原递呈细胞，是免疫系统的侦察兵，具有三大特性，从而实现了检测性能历史性突破：
1. 巨噬细胞能够主动到达全身所有病变组织，因此一次检测即可覆盖全身所有肿瘤；
2. 巨噬细胞在肿瘤形成、发展各个阶段（癌前病变、原位癌、早期癌）均能主动的吞噬、富集样本，从而彻底解决了早期病
2. 巨噬细胞在肿瘤形成、发展各个阶段（癌前病变、原位癌、早期癌）均能主动的吞噬、富集样本，从而彻底解决了早期病
变样本难以富集的世界性难题。
3. 巨噬细胞具有极高灵敏度，因此实现了极高灵敏度的癌筛检测。
