核心技术
Technology
PanTum Detect 技术简介
PanTum Detect 技术简介
PanTum Detect 泛肿瘤检测技术（国内称“Apo10、TKTL1 肿瘤组织病变检测”，简称“AP-T 检测”）源自德国，是通过检测巨噬细胞吞噬的全身肿瘤共有标志物 Apo10 和 TKTL1，来量化评估全身肿瘤组织病变程度的检测技术。
也是目前唯一实现全身肿瘤各阶段病变程度量化检测的技术：
1、一次检测覆盖全身所有肿瘤（ 实体肿瘤 ）
2、在癌症形成、发展各阶段均可量化检测组织病变程度
3、早期极高灵敏度（各类肿瘤T1期灵敏度＞90%）
2、在癌症形成、发展各阶段均可量化检测组织病变程度
3、早期极高灵敏度（各类肿瘤T1期灵敏度＞90%）
颠覆性创新技术
颠覆性创新技术
颠覆性创新一：首次发现全身肿瘤共有标志物——Apo10和TKTL1
Apo10
●
是 DNaseX 的一段抗原表位，DNaseX 在细胞凋亡过程中起关键作用，在肿瘤细胞中其活性受到抑制，但大量表达并在肿
瘤细胞中积累，可作为肿瘤细胞或凋亡受阻细胞的标志物
● Apo10 在细胞中累积，预示细胞凋亡受阻，细胞凋亡受阻是肿瘤病变的开端
● Apo10 检测值增高预示肿瘤/增殖性疾病的形成
● 经40多种肿瘤超过一万例个体的研究证实，Apo10 的表达在癌种间无显著差异
因此，Apo10 可作为鉴别增殖性疾病的良好标志物
● Apo10 检测值增高预示肿瘤/增殖性疾病的形成
● 经40多种肿瘤超过一万例个体的研究证实，Apo10 的表达在癌种间无显著差异
因此，Apo10 可作为鉴别增殖性疾病的良好标志物
TKTL1
● 主要调节糖酵解代谢途径，在恶性肿瘤细胞中高表达，与肿瘤的侵袭性、治疗抗性及预后等有密切关系
● TKTL1 使肿瘤细胞通过糖酵解方式迅速代谢葡萄糖，产生能量并排出大量乳酸
● TKTL1 高表达，为肿瘤提供酸性环境，对抗免疫杀伤并增强肿瘤侵袭性
● TKTL1 促进核糖核苷合成并加速 DNA 复制，对抗自由基和细胞凋亡诱导疗法
因此，TKTL1 的高表达可显著提高病变组织的恶性程度，提示预后不良
● TKTL1 使肿瘤细胞通过糖酵解方式迅速代谢葡萄糖，产生能量并排出大量乳酸
● TKTL1 高表达，为肿瘤提供酸性环境，对抗免疫杀伤并增强肿瘤侵袭性
● TKTL1 促进核糖核苷合成并加速 DNA 复制，对抗自由基和细胞凋亡诱导疗法
因此，TKTL1 的高表达可显著提高病变组织的恶性程度，提示预后不良
颠覆性创新二：首创基于巨噬细胞的检测实验体系——EDIM检测实验体系
EDIM： 即 Epitop Detect in Monocytes/Macrophages 的缩写
EDIM 检测实验体系是基于检测免疫系统巨噬细胞吞噬的特定病变组织抗原，来评估组织病变程度的检测实验体系。
由于巨噬细胞是抗原递呈细胞，是免疫系统的侦察兵，具有三大特性，从而实现了检测性能历史性突破：
1. 巨噬细胞能够主动到达全身所有病变组织，因此一次检测即可覆盖全身所有肿瘤（实体肿瘤）
2. 巨噬细胞在肿瘤形成、发展各个阶段（尤其是癌前病变、原位癌、早期癌）均能主动地吞噬、富集样本，从而彻底解决了
1. 巨噬细胞能够主动到达全身所有病变组织，因此一次检测即可覆盖全身所有肿瘤（实体肿瘤）
2. 巨噬细胞在肿瘤形成、发展各个阶段（尤其是癌前病变、原位癌、早期癌）均能主动地吞噬、富集样本，从而彻底解决了
早期病变样本难以富集的世界性难题
3. 巨噬细胞具有极高灵敏度，从而为超前的高精度检测奠定基
PanTum Detect 判读标准
PanTum Detect 判读标准
PanTum Detect 监测周期
PanTum Detect 监测周期
AP-T数值 | 监测周期 | 备注 |
AP-T≥260 | 2~4周 | |
250≤AP-T<260 | 1~3个月 | 1. 流行病学调查排除炎症情况下，建议在1~1.5个月完成复检 2. 流行病学调查未排除炎症情况下，建议在2~3个月完成复检 |
245≤AP-T<250 | 6个月 | |
AP-T<245 | 12个月 |
* 具体时间遵医嘱